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行業(yè)分類(lèi)

毒理安全性測(cè)試

        廣微集團(tuán)致力打造國(guó)內(nèi)有影響力的消毒檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室,已通過(guò)CMA、CNAS資質(zhì)認(rèn)定,檢測(cè)項(xiàng)目齊全,能力范圍涵蓋消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)200余項(xiàng)。以“廣東省微生物種質(zhì)資源庫(kù)”豐富的微生物種質(zhì)資源為依托,現(xiàn)已先后為2000余家消毒產(chǎn)品企業(yè)提供科學(xué)、全面的消毒產(chǎn)品檢測(cè)技術(shù)服務(wù),并積累了豐富的檢測(cè)、備案實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn),建成了一支涵蓋微生物、化學(xué)、毒理學(xué)的專(zhuān)業(yè)人才隊(duì)伍。

       廣微集團(tuán)依據(jù)消毒產(chǎn)品相關(guān)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范和檢驗(yàn)規(guī)范等,面向全國(guó)各省市,開(kāi)展消毒劑、消毒器械、抗(抑)制劑、滅菌包裝物、化學(xué)指示物、生物指示物、濕巾、衛(wèi)生濕巾及其他有抗抑菌效果的日化產(chǎn)品的檢驗(yàn)檢測(cè),并出具真實(shí)、準(zhǔn)確、權(quán)威、有效的檢測(cè)報(bào)告。對(duì)于企業(yè)待上市新產(chǎn)品前需進(jìn)行的“消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)”及備案,我司將為您提供從產(chǎn)品原料、產(chǎn)品檢測(cè)、產(chǎn)品包裝說(shuō)明書(shū)文案、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、商標(biāo)注冊(cè)、生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可等一系列專(zhuān)業(yè)的備案咨詢(xún)服務(wù)。




消毒產(chǎn)品毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)基本要求

為了確保消毒劑的安全性,消毒劑除在配方組分或雜質(zhì)(污染物)含量方面必須達(dá)到國(guó)家有關(guān)部門(mén)頒發(fā)的相關(guān)技術(shù)法規(guī)或強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)對(duì)它們的禁用或限用的要求外,消毒劑還需進(jìn)行相應(yīng)的安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià)。

 

消毒產(chǎn)品毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)程序

消毒劑安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià),可分為 4 個(gè)階段。

(1)第一階段 (急性毒性試驗(yàn)、皮膚刺激試驗(yàn)和黏膜刺激試驗(yàn))

1)急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)

2)急性吸入毒性試驗(yàn)

3)皮膚刺激試驗(yàn)

4)急性眼刺激試驗(yàn)

5)陰道黏膜刺激試驗(yàn)

6)皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)

(2)第二階段 (亞急性毒性試驗(yàn)和致突變?cè)囼?yàn))

1)亞急性毒性試驗(yàn)

2)致突變?cè)囼?yàn)

① 體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn) (體細(xì)胞基因水平,體外試驗(yàn))

L5178Y 細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)

V79 細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)

② 體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn) (體細(xì)胞染色體水平,體外試驗(yàn))

③ 小鼠骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核試驗(yàn) (體細(xì)胞染色體水平,體內(nèi)試驗(yàn))

④ 哺乳動(dòng)物骨髓細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn) (體細(xì)胞染色體水平,體內(nèi)試驗(yàn))

⑤ 程序外 DNA 修復(fù)合成試驗(yàn) (DNA 水平,體外試驗(yàn))

⑥ 小鼠精子畸形試驗(yàn) (性細(xì)胞基因和染色體水平,體內(nèi)試驗(yàn))

⑦ 睪丸生殖細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn) (性細(xì)胞染色體水平,體內(nèi)試驗(yàn))

小鼠精原細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)

小鼠精母細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)

(3)第三階段(亞慢性毒性試驗(yàn)和致畸胎試驗(yàn))

1)亞慢性毒性試驗(yàn)

2)致畸胎試驗(yàn)

(4)第四階段(慢性毒性試驗(yàn)和致癌試驗(yàn))

1)慢性毒性試驗(yàn)

2)致癌試驗(yàn)

 

毒理學(xué)試驗(yàn)用消毒產(chǎn)品樣品的規(guī)定

(1)受試樣品必須是按照既定的生產(chǎn)工藝和配方進(jìn)行規(guī)范化生產(chǎn)的消毒產(chǎn)品,其成分和濃度與實(shí)際生產(chǎn)和銷(xiāo)售的相同。

(2)提供受試樣品與毒性有關(guān)的物理、化學(xué)性質(zhì)的資料,以及消毒劑的配方、主要成分的化學(xué)結(jié)構(gòu)和含量、pH 值等,但植物成分組配的消毒劑可不提供化學(xué)結(jié)構(gòu)。

(3)進(jìn)行安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià)用受試物

根據(jù)不同毒理學(xué)試驗(yàn)的目的,采用相應(yīng)的受試物。

1)在急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)、急性吸入毒性試驗(yàn)、亞急性毒性試驗(yàn)、致突變?cè)囼?yàn)、亞慢性毒性試驗(yàn)、致畸胎試驗(yàn)、慢性毒性試驗(yàn)和致癌試驗(yàn)時(shí),一般采用消毒劑原形樣品。消毒劑原形是指在銷(xiāo)售過(guò)程中原包裝的粉劑、片劑或原液。對(duì)于二元或多元包裝的消毒劑,以按比例混合配制后作為消毒劑原形。

2)在皮膚刺激試驗(yàn)、急性眼刺激試驗(yàn)和陰道黏膜刺激試驗(yàn)中所用受試物的濃度,通常是對(duì)皮膚、黏膜消毒時(shí)應(yīng)用濃度的 5 倍。使用原形(原液)對(duì)皮膚、黏膜進(jìn)行消毒的消毒劑,則采用消毒劑原形(原液)作為試驗(yàn)受試物,不需對(duì)消毒劑原形再進(jìn)行濃縮。

3)在皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)時(shí),采用的誘導(dǎo)濃度應(yīng)為引起皮膚刺激反應(yīng)的較低濃度或原液,激發(fā)濃度應(yīng)為不引起皮膚刺激反應(yīng)的較高濃度或原液。





消毒產(chǎn)品備案檢測(cè)——毒理安全性要求

檢測(cè)項(xiàng)目

檢測(cè)依據(jù)

要求

一次完整皮膚刺激性試驗(yàn)

《消毒技術(shù)規(guī)范》2002

無(wú)刺激或者輕度刺激

多次完整皮膚刺激性試驗(yàn)

《消毒技術(shù)規(guī)范》2002

無(wú)刺激或者輕度刺激

急性眼刺激性試驗(yàn)

《消毒技術(shù)規(guī)范》2002

無(wú)刺激或者輕度刺激

陰道粘膜刺激性試驗(yàn)

《消毒技術(shù)規(guī)范》2002

無(wú)刺激或者極輕度刺激

皮膚變態(tài)反應(yīng)

《消毒技術(shù)規(guī)范》2002

未見(jiàn)或極輕度

急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)

《消毒技術(shù)規(guī)范》2002

實(shí)際無(wú)毒或低毒

致突變?cè)囼?yàn)

《消毒技術(shù)規(guī)范》2002

陰性



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